Šabac obeležio Međunarodni dan retkih bolesti

Međunarodni dan retkih bolesti obeležava se svake godine poslednjeg dana februara. Ove godine slogan mu je "Retki su snažni, retki su važni", a cilj je da se podigne svest kod ljudi o tome da postoje oni koji su drugačiji, ali ne manje važni.

Mina Mijailović (Foto: Glas Podrinja)

-Udruženje "Da budemo svi jednaki" već pet godina uzastopno obeležava ovaj datum manifestacijom na Trgu šabačkih žrtava. Na ovaj dan govorili smo o mogućnostima poboljšanja kvaliteta života i položaja osoba sa retkim bolestima i socijalnoj zaštiti, rekla je Mina Mijailović, predsednica udruženja "Da budemo svi jednaki" i zahvalila na podršci gradonačelniku Šapca Aleksandru Pajiću, Zavodu za javno zdravlje Šabac, Centru za socijalni rad Šabac, Karitasu Šabac, OŠ "Sveti Sava" u udruženju "Živimo zajedno".

Manifestacija na Trgu se organizuje peti put (Foto: Glas Podrinja)

Grad Šabac je ove godine izdvojio pet miliona dinara za lečenje dece obolele od retkih i teških bolesti.

Blaža Knežević (Foto: Glas Podrinja)

-Svi roditelji ili staratelji sa decom mlađom od 18 godina mogu gradu da podnesu dva zahteva u toku godine za pomoć pri lečenju. Svaki pojedinačni zahtev grad finansira sa 100.000 dinara. Pored toga, grad finansira i udruženja koja ostvaruju programe socijalne i zdravstvene zaštite, za šta se izdvaja 15 miliona dinara iz budžeta grada. Grad će i ubuduće izdvajati sredstva za ove namene. Pre svega, želimo da budemo prijatelji svojim sugrađanima i da razumemo potrebe svih, rekao je zamenik gradonačelnika Blaža Knežević.

Grad ove godine izdvojio pet miliona dinara za lečenje dece od retkih i teških bolesti (Foto: Glas Podrinja)

Prošle godine grad je realizovao 67 zahteva za 55 dece, što znači da je za neku decu iskorišćeno pravo da se aplicira dva puta.

Dr Ana Pajičić (Foto: Glas Podrinja)

Dr Ana Pajičić, iz Zavoda za javno zdrave, istakla je da se retke bolesti javljaju kod manje od 5 ljudi na 10.000 stanovnika, ali da čine grupu od čak 7.000 bolesti.

-Dijagnostika takvih bolesti duže traje. Lečenje je takođe komplikovano, zbog poreba odlazaka u inostranstvo radi dodatnog lečenja. Vlada Republika Srbije je u decembru 2019. godine usvojila jedan dokument koji ima za cilj da se ubza dijagnostika, ubrza lečenje i socijalna zaštita pacijenata obolelih od retkih bolesti. Važno je da pokušamo da podignemo svest ljudi o prisustvu retkih bolesti, koje nisu nevidljive i postoje u čitavom svetu. Nasledne su u oko 80 odsto slučajeva i javljaju se uglavnom odmah po rođenju ili u ranom detinjstvu. Važno je otkriti ih što pre kako bismo se borili sa njima, rekla je dr Ana Pajičić.

Miroljub Nikolić (Foto: Glas Podrinja)

Miroljub Nikolić, direktor Karitasa Šabac, smatra da je važno da se čitavo društvo ujedini oko ovakvih tema, zbog toga što retke bolesti, pored zdravstvenih, imaju i socijalne implikacije na živote ljudi.

-Osobe sa retkim bolestima često su izložene stigmatizaciji, nemogućnosti uključivanja u društvo, profesionalnog obavljanja radnji... Zbog toga je bitno da omogućimo da usluge u zajednici budu dostupne ljudima sa retkim bolestima. Po definiciji Svetske zdravstvene organizacije, zdravlje nije samo nedostatak bolesti, nego i blagostanje u materijalnoj, ekonomskoj, socijalnoj sferi, rekao je Miroljub Nikolić.