Саша и Владимир кроз три државе за дечаке оболеле од Дишенове мишне дистрофије
Шапчани Владимир Петровић и Саша Јовановић 22. септембра крећу у хуману мисију. Бициклим, кајаком и пешке ићи ће од Копра до Острога са циљем да прикупе средства за Душана Симића из Јеленче и још четири дечака оболела од тешког облика Дишенове мишићне дистрофије.
Владимир, некадашњи фудбалер, је већ дуже време познат као неко на кога увек могу рачунати у удружењу "Леука" када затребају тромбоцити за неког оболелог од леукемије. Саша годинама живи у Словенији и професионално се бавио кик-боксом.
-План је да кренемо 22. септембра у 10.00 ујутру из Копра бициклима ка Хрватској трасу дугу око 500 километара. Првих двадесетак километара пратиће нас бициклисти, маратонци, али и други спортисти из Копра. Дан паузе ћемо имати у Сплиту, а након тога кајаком ћемо се упутити на пут од 320 километара до Рисна у Црној Гори. Тамо ће нам се придружити наш друг Слоба Кесић, који је такође једно време живео у Шапцу, а нажалост пре три године остао је без вида. Заједно ћемо пешке ићи ходочашће до Острога 120 километара. Слоба ће нам бити велики ветар у леђа, објашњава Владимир.
Припремали су се од марта за овај подухват и верују да су физички спремни. Практично читав живот су се бавили спортом што ће им сигурно помоћи. Фитнес центар Athletics center из Шапца је препознао идеју и спонзорисао сву опрему која је Владимиру и Саши потребна за овај подухват, као и Decathlon.
-Спотски гледано то јесте надљудски напор, али верујем у нашу спремност. Надамо се да неће бити буре или огромних тала током вожње кајака. На паузама ћемо спавати под шаторима под ведрим небом. Верујемо да ћемо успети да покренемо већи број људи и да прикупимо нека значајнија средства. Добили смо благослов патријарха. Бог је са нама на овом путу, тако да страха немамо, каже Владимир.
Фондација "Једро" коју су основали родитељи оболелих дечака има свој жиро-рачун 160-6000001959095-91 и СМС број (5 на број 3091) за слање поруку. Читав Владимиров и Саших пут биће праћен на друштвеним мрежама како фондације, тако и на њиховим приватним профилима. Циљ је да бројеви за помоћ дођу до што већег броја, како би било уплаћено што више новца. Такође, са собом ће носити и кутију и свако кога сретну, а буде желео да донира новац моће ће то да учини директно њима, а они ће касније средстава уплатити на рачун фондације.
Дишенова мишићна дистрофија је болест која разара мишиће. За иновативну терапију у Пољској потребно је да се прикупи 1,5 милиона долара и то до краја септембра. Ова терапија зауставила би прогресију болести. Иако се у акцију укључио и велики број јавних личности до сада је сакупљен мањи део средстава.
