Фото: Приватна архива
Предлог Закона родитељ-неговатељ
Родитељ-неговатељ и даље на чекању
Без сагласности да се Предлог закона нађе на дневном реду Скупштине. Родитељи деце са сметњама у развоју наводе да настављају борбу више од деценије дугу за доношење овог Закона
Закон о родитељу неговатељу представља измену и допуну Закона о социјалној заштити и има за циљ да призна рад родитеља који су због тешког здравственог стања детета приморани да обављају сталну негу и надзор, седам дана у недељи.
-Доношење овог Закона није луксуз већ потреба за достојанствен живот породица најчешће самохраног родитеља (мајке) која води бригу 24 сата о свом детету које има сметње у развоју, ретку болест, посебне потребе или неки други вид инвалидитета. Предлог и усвајање Закона родитељ-неговатељ не треба да буде политичка расправа нити прикупљање поена, он се тиче искључиво живота родитеља и деце са сметњама у развоју – наводи Ана Младеновић, мајка детета са сметњама у развоју.
Закон предлаже да родитељ прима накнаду (плату) у висини минималца и да му се призна радни стаж, при томе да се не умањују друга социјална примања која су остварена због здравственог стања детета.
- То би значило једнакост између родитеља и хранитеља. Државу би мање коштало а дете би било у својој биолошкој породици. Врло једноставно а опет тако закомпликовано. Нажалост, сви користе ову, једну од најосетљивијих категорија за прикупљање поена или прављење немира. Ми родитељи немамо радно време, немамо паузу, немамо друштвени живот. Имамо децу са сметњама у развоју, живот пун неизвесности, непреспаване ноћи. Сматрам да Предлог закона родитељ/неговатељ пре самог изношења на Скупштини треба да има допуну и измене да би обухватио сву децу са сметњама у развоју, јер по постојећем предлогу деца из спектра аутизма не подлежу истом, као ни деца која имају ретку болест са оштећењем и трајне психичке или неуролошке сметње што је у закону изнето у реченици а не у проценту који је 100 одсто. Наша борба ће трајати до самог усвајања Закона и спремни смо да се фокусирамо и боримо зато што је наша љубав према деци много већа од свих неправди – истиче.
У Србији живи неколико хиљада деце којима је потребна стална нега, због чега су родитељи спречени да раде. Самим тим, немају стални извор прихода нити право на пензију.
- Закон је посебно важан за оне чија су деца постала пунолетна, а и даље захтевају сталну пажњу и медицинске процедуре – додаје Ана Младеновић.
-Доношење овог Закона није луксуз већ потреба за достојанствен живот породица најчешће самохраног родитеља (мајке) која води бригу 24 сата о свом детету које има сметње у развоју, ретку болест, посебне потребе или неки други вид инвалидитета. Предлог и усвајање Закона родитељ-неговатељ не треба да буде политичка расправа нити прикупљање поена, он се тиче искључиво живота родитеља и деце са сметњама у развоју – наводи Ана Младеновић, мајка детета са сметњама у развоју.
Закон предлаже да родитељ прима накнаду (плату) у висини минималца и да му се призна радни стаж, при томе да се не умањују друга социјална примања која су остварена због здравственог стања детета.
- То би значило једнакост између родитеља и хранитеља. Државу би мање коштало а дете би било у својој биолошкој породици. Врло једноставно а опет тако закомпликовано. Нажалост, сви користе ову, једну од најосетљивијих категорија за прикупљање поена или прављење немира. Ми родитељи немамо радно време, немамо паузу, немамо друштвени живот. Имамо децу са сметњама у развоју, живот пун неизвесности, непреспаване ноћи. Сматрам да Предлог закона родитељ/неговатељ пре самог изношења на Скупштини треба да има допуну и измене да би обухватио сву децу са сметњама у развоју, јер по постојећем предлогу деца из спектра аутизма не подлежу истом, као ни деца која имају ретку болест са оштећењем и трајне психичке или неуролошке сметње што је у закону изнето у реченици а не у проценту који је 100 одсто. Наша борба ће трајати до самог усвајања Закона и спремни смо да се фокусирамо и боримо зато што је наша љубав према деци много већа од свих неправди – истиче.
У Србији живи неколико хиљада деце којима је потребна стална нега, због чега су родитељи спречени да раде. Самим тим, немају стални извор прихода нити право на пензију.
- Закон је посебно важан за оне чија су деца постала пунолетна, а и даље захтевају сталну пажњу и медицинске процедуре – додаје Ана Младеновић.
С.Г.
Најновији број
11. децембар 2025.
