Почиње са радом Саветовалиште за породице са децом са сметњама у развоју и ретким болестима

Данас је одржана конференција за новинаре у Градској кући поводом нове услуге коју ће град Шабац пружити својим суграђанима: Саветовалиште за породице са децом са сметњама у развоју и ретким болестима и деци која се лече у иностранству.

Према речима др Александра Пајића, председника Привременог органа града Шапца, Саветовалиште је отворено да би се родитељи информисали како да остваре своја права на помоћ на локалном и републичком нивоу.
- Из Фонда за лечење тешких и ретких болести Град Шабац је 2022. године издвојио више од 5 милиона динара за услуге лечења ретких и тешких болести - од 67 захтева, који су предати Градској управи, 66 је позитивно решено. У току ове, 2023 године, до сада је потрошено нешто мање од 3 и по милиона динара, а од 62 захтева, 58 је решено. Конкретно, у питању су трошкови за лекове, одлазак у иностранство, део трошкова лечења, као и набавка медицинских помагала. Трудимо се да олакшамо продицама живот у сваком смислу, да се изборе за своју децу и њихов квалитетнији живот, истакао је Пајић.

Кородинатор Саветовалишта је Мина Мијаиловић, која има искуство борбе за сина Луку који болује од ретке и прогресивне болести и који се пет година успешно лечи у иностранству. На основу искуства и информација којима располаже, у могућности је да упути родитеље које кораке да предузму да би остварили право на помоћ од града и државе.

- На располагању смо за сваки вид сарадње са породицама како би се циљеви остварили и отвориле нове теме за рад и унапређење. Само лечење јесте најважније, али није једини део пута до опоравка, или квалитетнијег живота неког детета. Ниједно дете које пролази кроз лечење не сме остати само, ниједна мајка. Тамо где медицина заврши, мора да настави заједница. Усмераваћемо родитеље на локалне и републичке фондове који могу делимично или потпуно да финансирају лечење у Србији и иностранству, на установе и удружења која се баве одређеним дијагнозама и рехабилитацијом. Кроз институције наше државе која све више улаже у лечење ретких болести за нас, родитеље, данас је могуће градити будућност. Такође, психолошком подршком помоћи ћемо родитељима да уз своје мале хероје увек буду оптимистични и храбри, поручила је Мијаиловић.

У плану је да Саветовалиште ради сваке среде, између 9 и 12 сати, у згради Градске управе (на другом спрату).

М.Ф.