22. септембар 2024.22. сеп 2024.
Фото Фондација "Једро"
Још једна прилика да остваримо снове пет дечака- 5 на 3091
Фондација "Једро" сутра организује хуманитарну акцију са циљем прикупљања средстава за лечење пет дечака оболелих од тешког облика Дишенове мишићне дистрофије. Једина шанса да десетогодишњи Душан Симић из Јеленче и његови другари Данко, Немања, Вања и Душан зауставе ову прогресивну болест која разара мишиће јесте да до краја септембра сакупе 1,5 милиона долара за одлазак на иновативну терапију у Пољску.
-Наша деца, Душан, Вања, Немања, Данко и Душан још увек чекају на преко потребну терапију како би успорили ток Дишенове мишићне дистрофије, опаке ретке болести мишића која свакога дана односи део по део њиховог детињства.Наша нада за бољитак нажалост кошта 1,5 милиона долара, колико износи иновативна терапија која се спроводи у иностранству. Крај септембра је рок за прикупљање средстава. Остало је исувише мало времена, а прикупили смо свега 25 одсто од потребне суме- стоји у саопштењу родитеља дечака и Фондације "Једро".
У њему се даље наводи: "Укључили смо све аларме и 23.августа организовали дан за СМС у коме смо позивали на хитну реакцију јавности. Велико хвала свим хуманим људима који су се у великом броју прикључили овој акцији и послали поруку. Ипак, потребно нам је још људи, порука, подршке. Због тога још једном молимо ваша племенита срца да нас подрже и помогну нам да добијемо најважнију битку наших живота, свакога дана, а посебно 23.септембра, на датум у месецу који сада већ по традицији узимамо за СМС дан. Довољно је да тада свако од вас пошаље само 1 СМС са садржајем 5 на 3091 и пет дечака добија шансу да одрасте. Цена СМС је 200 динара (Yettel, MTS, A 1)- наводи се у саопштењу.
Средства се могу донирати и на жиро рачун 160-6000002005224-26.
-Цифра од 1,5 милиона долара премашује могућност појединца, али не и заједнице. Хајде да је преломимо 23.септембра као никада до сад и покажемо да смо већи од ње. Заједно! 5 на 3091- апелују родитељи дечака и Фондација "Једро".
ГП
-Наша деца, Душан, Вања, Немања, Данко и Душан још увек чекају на преко потребну терапију како би успорили ток Дишенове мишићне дистрофије, опаке ретке болести мишића која свакога дана односи део по део њиховог детињства.Наша нада за бољитак нажалост кошта 1,5 милиона долара, колико износи иновативна терапија која се спроводи у иностранству. Крај септембра је рок за прикупљање средстава. Остало је исувише мало времена, а прикупили смо свега 25 одсто од потребне суме- стоји у саопштењу родитеља дечака и Фондације "Једро".
У њему се даље наводи: "Укључили смо све аларме и 23.августа организовали дан за СМС у коме смо позивали на хитну реакцију јавности. Велико хвала свим хуманим људима који су се у великом броју прикључили овој акцији и послали поруку. Ипак, потребно нам је још људи, порука, подршке. Због тога још једном молимо ваша племенита срца да нас подрже и помогну нам да добијемо најважнију битку наших живота, свакога дана, а посебно 23.септембра, на датум у месецу који сада већ по традицији узимамо за СМС дан. Довољно је да тада свако од вас пошаље само 1 СМС са садржајем 5 на 3091 и пет дечака добија шансу да одрасте. Цена СМС је 200 динара (Yettel, MTS, A 1)- наводи се у саопштењу.
Средства се могу донирати и на жиро рачун 160-6000002005224-26.
-Цифра од 1,5 милиона долара премашује могућност појединца, али не и заједнице. Хајде да је преломимо 23.септембра као никада до сад и покажемо да смо већи од ње. Заједно! 5 на 3091- апелују родитељи дечака и Фондација "Једро".
ГП
Актуелно
Најновији број
29. мај 2025.
