Нинко је рођен као здраво и весело дете, као и свака друга беба. Међутим, све се променило у његовој другој години. Родитељи, Милица и Душан, приметили су да њихов син не одговара на своје име, избегава контакт очима и почиње да показује неуобичајене облике понашања, не реагујући ни на какав звук. У почетку су мислили да је реч о оштећењу слуха, али су брзо схватили да се ради о нечему озбиљнијем
Мали Нинко Поповић, дечак стидљивог осмеха, на први поглед не одудара од вршњака. Ипак, сваки његов дан је нова борба коју он и његова породица воде како би њему обезбедили бољу и извеснију будућност. Док уз подршку својих родитеља, са дијагнозом аутизма, покушава да направи прве значајне кораке ка самосталном животу, родитељи, Милица и Душан Поповић из Бадовинаца, боре се са недостатком средстава како би му омогућили неопходне прегледе и терапије. Нинко је рођен као здраво и весело дете, као и свака друга беба. Међутим, све се променило у његовој другој години, када су приметили су да се не одазива на своје име, избегава контакт очима и почиње да показује неуобичајене облике понашања, будући да није реаговао ни на какав звук.
-У почетку смо мислили да је реч о оштећењу слуха, али смо брзо схватили да се ради о нечему озбиљнијем. Кренули смо од једног до другог лекара, тражећи најбољу могућу помоћ за нашег сина- каже Нинков отац Душан.
Дуг пут до дијагнозе Због компликоване бирократије и „лутања“ од једне до друге државне клинике, породица је одлучила да потражи помоћ приватно. Након што су добили званичну дијагнозу професора Глумбића, наставили су да консултују друге стручњаке.
-Обратили смо се професору Глумбићу, који је утврдио да је у питању аутизам. Дијагноза је Ф84. Неколико пута смо покушавали у државним установама, требало је да урадимо ЕЕГ главе, али нас је бирократија стално спутавала- папири, заказивања, чекања. Зато смо наставили приватно и посетили докторе као што су Глумбић, Стошљевић и многи други. Били смо и на јапанској клиници у Београду, где су инјекције коштале 380 евра, а примају се једном недељно. Недавно смо били код др Кирила Сљапникова, једног од водећих светских стручњака за аутизам који долази у Београд из Русије и радио му је анализу комплетне крвне слике. Та анализа је коштала 184.000 динара, а његов преглед 500 евра. Већина прегледа код поменутих лекара кошта око 200 евра- прича Душан.
Фото: Приватна архива
Прегледи, терапије и лекови били су само почетак. До сада су уложили значајне напоре и велика средства у лечење свог сина- од терапија стимулације мозга, до специјалних суплемената и безглутенске исхране.
-Пробали смо Томатис методу који подразумева звучне подстицаје мозга, а сваки циклус од три коштао је 150.000 динара. Суплементе које користимо наручујемо из Америке, Аустрије и Русије. Само једна бочица капсула које треба да наручимо из Јапана кошта 240 евра. Осим тога, идемо на логопедске третмане који коштају 1.500 динара по третману. Свакако није лако, али немамо избора, покушавамо све што је у нашој моћи- објашњава забринути отац.
Мали помаци, велика нада Уз све изазове, Нинкови родитељи примећују напредак. Дечак сада боље прати команде, успоставља контакт очима и понекад покушава да изговори речи.
-Иде код логопеда два пута недељно, а понекад и три пута ако логопед успе да обезбеди додатни термин. Месечно трошимо велики новац на суплементе, уља и друге терапије. Недавно смо наручили суплементе и уља у вредности од 80.000 динара. Професор Дуњић га тренутно води и дете показује напредак следећи промене у начину исхране- избацили смо глутен, лактозу, шећер, користимо суплементацију. Он нам је недавно препоручио фластере за концентрацију који се лепе између лопатица- додаје Душан и каже да је супруга Милица стално уз сина.
Фото: Приватна архива
-Избацили смо телефоне и дигиталне уређаје, јер су нам одмах рекли да их не користимо. Сада нам преостаје да пратимо Дуњићеве препоруке и да се надамо најбољем. Још увек не говори, али је видљив напредак- прати команде, доноси ствари када му кажемо, а понекад покуша да изговори речи, мада се заустави на пола и испусти неки глас- објашњава.
Пут до веће самосталности је дуг и захтева још много рада и средстава.
-Нинко ће 27. септембра напунити шест година. Ако успемо да подстакнемо развој говора до његове седме године, постоји нада да ће моћи да функционише самостално. То нам је највећа жеља- истиче он.
Борба која заслужује подршку Мајка не може да ради, јер је стално уз Нинка, а отац својим ангажманом покушава да заради што више може. Имао је својевремено и пицерију коју је затворио, јер само са тим послом није могао да покрије трошкове. По основу права на туђу негу и помоћ примају свега 14 хиљада динара.
Како помоћи За све који желе да подрже Нинка и његову породицу, средства се могу уплатити на жиро-рачун: 200-135546909-76 (Нинко Поповић). Такође, за више информација или подршку, можете контактирати родитеље на број телефона: 063/666-773.
Фото: Приватна архива
-Организовано је неколико акција за прикупљање помоћи. Мачванска средња школа је помагала једној девојци, а затим су имали акцију и за њега. У Шапцу је такође била акција преко фондације „Лазарица“, а планирамо да се прикључимо и некој хуманитарној фондацији. Свака помоћ им је значајна, јер су трошкови огромни- каже Душан, додајући да им је најважније да га оспособе за што самосталнији живот. -Аутизам се не лечи, али се може радити на томе да дете напредује и да једног дана функционише што је могуће боље. Ми ћемо учинити све што можемо да наше дете оствари свој пуни потенцијал- истиче отац Душан.
Нинкова прича је прича о храбрости, упорности и безусловној љубави. Његова борба и пожртвованост његових родитеља заслужују нашу подршку. Мали херој је већ показао да може да напредује уз адекватну помоћ. Помозимо му да добије прилику за живот достојан сваког детета.
Фото: Приватна архива
Фото: Приватна архива
Фото: Приватна архива
