Ninko je rođen kao zdravo i veselo dete, kao i svaka druga beba. Međutim, sve se promenilo u njegovoj drugoj godini. Roditelji, Milica i Dušan, primetili su da njihov sin ne odgovara na svoje ime, izbegava kontakt očima i počinje da pokazuje neuobičajene oblike ponašanja, ne reagujući ni na kakav zvuk. U početku su mislili da je reč o oštećenju sluha, ali su brzo shvatili da se radi o nečemu ozbiljnijem
Mali Ninko Popović, dečak stidljivog osmeha, na prvi pogled ne odudara od vršnjaka. Ipak, svaki njegov dan je nova borba koju on i njegova porodica vode kako bi njemu obezbedili bolju i izvesniju budućnost. Dok uz podršku svojih roditelja, sa dijagnozom autizma, pokušava da napravi prve značajne korake ka samostalnom životu, roditelji, Milica i Dušan Popović iz Badovinaca, bore se sa nedostatkom sredstava kako bi mu omogućili neophodne preglede i terapije. Ninko je rođen kao zdravo i veselo dete, kao i svaka druga beba. Međutim, sve se promenilo u njegovoj drugoj godini, kada su primetili su da se ne odaziva na svoje ime, izbegava kontakt očima i počinje da pokazuje neuobičajene oblike ponašanja, budući da nije reagovao ni na kakav zvuk.
-U početku smo mislili da je reč o oštećenju sluha, ali smo brzo shvatili da se radi o nečemu ozbiljnijem. Krenuli smo od jednog do drugog lekara, tražeći najbolju moguću pomoć za našeg sina- kaže Ninkov otac Dušan.
Dug put do dijagnoze Zbog komplikovane birokratije i „lutanja“ od jedne do druge državne klinike, porodica je odlučila da potraži pomoć privatno. Nakon što su dobili zvaničnu dijagnozu profesora Glumbića, nastavili su da konsultuju druge stručnjake.
-Obratili smo se profesoru Glumbiću, koji je utvrdio da je u pitanju autizam. Dijagnoza je F84. Nekoliko puta smo pokušavali u državnim ustanovama, trebalo je da uradimo EEG glave, ali nas je birokratija stalno sputavala- papiri, zakazivanja, čekanja. Zato smo nastavili privatno i posetili doktore kao što su Glumbić, Stošljević i mnogi drugi. Bili smo i na japanskoj klinici u Beogradu, gde su injekcije koštale 380 evra, a primaju se jednom nedeljno. Nedavno smo bili kod dr Kirila Sljapnikova, jednog od vodećih svetskih stručnjaka za autizam koji dolazi u Beograd iz Rusije i radio mu je analizu kompletne krvne slike. Ta analiza je koštala 184.000 dinara, a njegov pregled 500 evra. Većina pregleda kod pomenutih lekara košta oko 200 evra- priča Dušan.
Foto: Privatna arhiva
Pregledi, terapije i lekovi bili su samo početak. Do sada su uložili značajne napore i velika sredstva u lečenje svog sina- od terapija stimulacije mozga, do specijalnih suplemenata i bezglutenske ishrane.
-Probali smo Tomatis metodu koji podrazumeva zvučne podsticaje mozga, a svaki ciklus od tri koštao je 150.000 dinara. Suplemente koje koristimo naručujemo iz Amerike, Austrije i Rusije. Samo jedna bočica kapsula koje treba da naručimo iz Japana košta 240 evra. Osim toga, idemo na logopedske tretmane koji koštaju 1.500 dinara po tretmanu. Svakako nije lako, ali nemamo izbora, pokušavamo sve što je u našoj moći- objašnjava zabrinuti otac.
Mali pomaci, velika nada Uz sve izazove, Ninkovi roditelji primećuju napredak. Dečak sada bolje prati komande, uspostavlja kontakt očima i ponekad pokušava da izgovori reči.
-Ide kod logopeda dva puta nedeljno, a ponekad i tri puta ako logoped uspe da obezbedi dodatni termin. Mesečno trošimo veliki novac na suplemente, ulja i druge terapije. Nedavno smo naručili suplemente i ulja u vrednosti od 80.000 dinara. Profesor Dunjić ga trenutno vodi i dete pokazuje napredak sledeći promene u načinu ishrane- izbacili smo gluten, laktozu, šećer, koristimo suplementaciju. On nam je nedavno preporučio flastere za koncentraciju koji se lepe između lopatica- dodaje Dušan i kaže da je supruga Milica stalno uz sina.
Foto: Privatna arhiva
-Izbacili smo telefone i digitalne uređaje, jer su nam odmah rekli da ih ne koristimo. Sada nam preostaje da pratimo Dunjićeve preporuke i da se nadamo najboljem. Još uvek ne govori, ali je vidljiv napredak- prati komande, donosi stvari kada mu kažemo, a ponekad pokuša da izgovori reči, mada se zaustavi na pola i ispusti neki glas- objašnjava.
Put do veće samostalnosti je dug i zahteva još mnogo rada i sredstava.
-Ninko će 27. septembra napuniti šest godina. Ako uspemo da podstaknemo razvoj govora do njegove sedme godine, postoji nada da će moći da funkcioniše samostalno. To nam je najveća želja- ističe on.
Borba koja zaslužuje podršku Majka ne može da radi, jer je stalno uz Ninka, a otac svojim angažmanom pokušava da zaradi što više može. Imao je svojevremeno i piceriju koju je zatvorio, jer samo sa tim poslom nije mogao da pokrije troškove. Po osnovu prava na tuđu negu i pomoć primaju svega 14 hiljada dinara.
Kako pomoći Za sve koji žele da podrže Ninka i njegovu porodicu, sredstva se mogu uplatiti na žiro-račun: 200-135546909-76 (Ninko Popović). Takođe, za više informacija ili podršku, možete kontaktirati roditelje na broj telefona: 063/666-773.
Foto: Privatna arhiva
-Organizovano je nekoliko akcija za prikupljanje pomoći. Mačvanska srednja škola je pomagala jednoj devojci, a zatim su imali akciju i za njega. U Šapcu je takođe bila akcija preko fondacije „Lazarica“, a planiramo da se priključimo i nekoj humanitarnoj fondaciji. Svaka pomoć im je značajna, jer su troškovi ogromni- kaže Dušan, dodajući da im je najvažnije da ga osposobe za što samostalniji život. -Autizam se ne leči, ali se može raditi na tome da dete napreduje i da jednog dana funkcioniše što je moguće bolje. Mi ćemo učiniti sve što možemo da naše dete ostvari svoj puni potencijal- ističe otac Dušan.
Ninkova priča je priča o hrabrosti, upornosti i bezuslovnoj ljubavi. Njegova borba i požrtvovanost njegovih roditelja zaslužuju našu podršku. Mali heroj je već pokazao da može da napreduje uz adekvatnu pomoć. Pomozimo mu da dobije priliku za život dostojan svakog deteta.
Foto: Privatna arhiva
Foto: Privatna arhiva
Foto: Privatna arhiva
