15. новембар 2023.15. нов 2023.
Глас Подриња
Отворено Саветовалиште за родитеље са децом са сметњама у развоју и ретким и тешким болестима
Данас, 15. новембра, почело је са радом Саветовалиште за родитеље са децом са сметњама у развоју и ретким и тешким болести. Ово је нова услуга града Шапца која се релизује у циљу информисања родитеља о могућностима које могу да остваре на локалном и републичком нивоу.
Кородинатор Саветовалишта је Мина Мијаиловић, која има искуство борбе за сина Луку, који болује од ретке и прогресивне болести. На основу искуства и информација којима располаже, у могућности је да упути родитеље које кораке да предузму да би остварили право на помоћ од града и државе.
- Усмеравамо родитеље на локалне и републичке фондове који могу делимично или потпуно да финансирају лечење у Србији и иностранству, на установе и удружења која се баве одређеним дијагнозама и рехабилитацијом. Кроз институције наше државе која све више улаже у лечење ретких болести за нас, родитеље, данас је могуће градити будућност. Такође, психолошка подршка важна је исто колико и материјална. Настојаћемо да помогнемо родитељима да уз своје мале хероје увек буду оптимистични и храбри, поручила је Мијаиловић.
Родитељи су отворено разговарали о изазовима са којима се сусрећу, са олакшањем што нису више сами у својој борби и сазнањем где и коме могу да се обрате да би остварили своја права.
- Као мајци са дететом које има ретку болест, ово ми много значи. Знам на која врата могу да покуцам. Мина ми је много пута изашла у сусрет у вези са Теодором. Несебично је давала себе свима којима би јој се обратили за помоћ. Имала је своју канцеларију на друштвеним мрежама и помагала мајкама у њиховој борби. Сада ће бити много лакше, каже Весна Лукић.
У плану је да Саветовалиште оствари сарадњу са Министарством за бригу о породици и демографију, које је формирало посебну групу за подршку родитељима деце са ретким болестима.
За сада је отворено за савете средом, од 9 до 12 сати, у згради Градске управе, на другом спрату.
- Уколико буде било потребе, град Шабац ће омогућити додатне термине, додаје Мијаиловић.
Кородинатор Саветовалишта је Мина Мијаиловић, која има искуство борбе за сина Луку, који болује од ретке и прогресивне болести. На основу искуства и информација којима располаже, у могућности је да упути родитеље које кораке да предузму да би остварили право на помоћ од града и државе.
- Усмеравамо родитеље на локалне и републичке фондове који могу делимично или потпуно да финансирају лечење у Србији и иностранству, на установе и удружења која се баве одређеним дијагнозама и рехабилитацијом. Кроз институције наше државе која све више улаже у лечење ретких болести за нас, родитеље, данас је могуће градити будућност. Такође, психолошка подршка важна је исто колико и материјална. Настојаћемо да помогнемо родитељима да уз своје мале хероје увек буду оптимистични и храбри, поручила је Мијаиловић.
Родитељи су отворено разговарали о изазовима са којима се сусрећу, са олакшањем што нису више сами у својој борби и сазнањем где и коме могу да се обрате да би остварили своја права.
- Као мајци са дететом које има ретку болест, ово ми много значи. Знам на која врата могу да покуцам. Мина ми је много пута изашла у сусрет у вези са Теодором. Несебично је давала себе свима којима би јој се обратили за помоћ. Имала је своју канцеларију на друштвеним мрежама и помагала мајкама у њиховој борби. Сада ће бити много лакше, каже Весна Лукић.
У плану је да Саветовалиште оствари сарадњу са Министарством за бригу о породици и демографију, које је формирало посебну групу за подршку родитељима деце са ретким болестима.
За сада је отворено за савете средом, од 9 до 12 сати, у згради Градске управе, на другом спрату.
- Уколико буде било потребе, град Шабац ће омогућити додатне термине, додаје Мијаиловић.
М.Ф.
Актуелно
Најновији број
25. април 2024.