Фото: "Глас Подриња"
Обележен Светски дан мултипле склерозе
Хајде да разговарамо о МС-у
Светски дан мултипле склерозе (МС) обележава се сваког 30. маја како би се подигла и ширила свести о овом обољењу и пружила подршка оболелима. Овогодишња тема била је #MyMSDiagnosis чији је циљ скретање пажње јавности и институција на важност правовременог успостављања дијагнозе
На сваких пет минута у свету једна особа добије дијагнозу мултипле склерозе (МС). Тренутно у свету живи више од 2.8 милиона људи који болују од ове болести, а изазови са којима се свакодневно сусрећу особе којима је дијагностификована МС су бројне, од успостављања дијагонозе, неразумевања и неприхватања друштва, до доступности терапије.
Веома је важно рано открити болест и отпочети са одговарајућом терапијом која може да утиче на даљи ток болести, али и подићи свест друштва о обољењу чији развој често није могуће предвитети.
Удружење оболелих од мултипле склерозе МС Шабац поводом Светског дана мултипле склерозе организовало је трибину у Библиотеци шабачкој на којој су говорили чланови удружења, чланови породица, емотивни партнери, пријатељи и колеге о искуствима, (не)разумевању са којим се сусрећу, методама лечења.
-Удружење постоји како бисмо помогли свакоме коме је дијагностификована МС и члановима њихових породица. Трудимо се да јавности и друштву приближимо оно што је МС, шта она значи и како се они којима је дијагностификована против ње боре. Чак и они за које никада не бисте рекли да имају МС. Нажалост, знање и информисаност људи није велика. Полако радимо на томе да се свест мења, али још увек то није на одговарајућем нивоу - истакла је председница Удружења оболелих од мултипле склерозе МС Шабац Маријана Мандић и додала је да у Шапцу захваљујући ангажовању Удружења чланови не морају више да чекају у реду приликом одласка у здравствене установе.
-У Болници, Заводу за јавно здравље Шабац, постоје налепнице које означавају да не морамо да чекамо у реду и да нас здравствени радници виде као приоритетне. Можемо бесплатно да користимо градски базен, идемо у Позориште,...
Мултипла склероза (МС) се може појавити у сваком животном добу. Болест се, међутим, обично појављује између 20. и 40. године живота и чешћа је код жена него код мушкараца. Болест је имунски посредована, прогресивна и последице су оштећења која доводе до симптома који могу варирати од особе до особе.
Шапчанка Слађана Обрадовић, професорка српког језика, за своју дијагнозу сазнала је у својим четрдесетим. Због болести морала је да напусти посао.
-Свако од нас се бори са болешћу како зна и може. Тешко је ако немате подршку породице, друштва. МС је болест са хиљаду лица и као што сам поменула подршка је неопходна. Посебно породице. Није лако сазнати да имате МС и сваки дан је изазов. Но, важно је сачувати своје ментално здравље и не одустајати.
Милица Перић, говорила је о сазнању да је њеном сину дијагностификована МС, борби за адекватну терапију.
-У моменту када смо сазнали за дијагнозу лек у Србији није био доступан, и тек након три године је био одобрен код нас. Била сам љута, разочарана због чега постоји у околним државама, али не и код нас. Нисмо одустајали и пробали смо све што је било у том тренутку доступно. Увек све гледам са позитивне стране и не предајем се. Чврсто верујем да је на Немању добро утицала и чињеница то што је запослен, што има подршку пријатеља, колега – истакла је Милица и додала никада не одустаје, те да су истрајност и упорност важне.
-Чак и када није расположен, гурам га да иде даље. Да се труди, буде активан. Не може другачије.
Веома је важно рано открити болест и отпочети са одговарајућом терапијом која може да утиче на даљи ток болести, али и подићи свест друштва о обољењу чији развој често није могуће предвитети.
Удружење оболелих од мултипле склерозе МС Шабац поводом Светског дана мултипле склерозе организовало је трибину у Библиотеци шабачкој на којој су говорили чланови удружења, чланови породица, емотивни партнери, пријатељи и колеге о искуствима, (не)разумевању са којим се сусрећу, методама лечења.
Свако од нас се бори са болешћу како зна и може. Тешко је ако немате подршку породице, друштва. МС је болест са хиљаду лица и подршка је неопходна
-Удружење постоји како бисмо помогли свакоме коме је дијагностификована МС и члановима њихових породица. Трудимо се да јавности и друштву приближимо оно што је МС, шта она значи и како се они којима је дијагностификована против ње боре. Чак и они за које никада не бисте рекли да имају МС. Нажалост, знање и информисаност људи није велика. Полако радимо на томе да се свест мења, али још увек то није на одговарајућем нивоу - истакла је председница Удружења оболелих од мултипле склерозе МС Шабац Маријана Мандић и додала је да у Шапцу захваљујући ангажовању Удружења чланови не морају више да чекају у реду приликом одласка у здравствене установе.
-У Болници, Заводу за јавно здравље Шабац, постоје налепнице које означавају да не морамо да чекамо у реду и да нас здравствени радници виде као приоритетне. Можемо бесплатно да користимо градски базен, идемо у Позориште,...
Шапчанка Слађана Обрадовић, професорка српког језика, за своју дијагнозу сазнала је у својим четрдесетим. Због болести морала је да напусти посао.
-Свако од нас се бори са болешћу како зна и може. Тешко је ако немате подршку породице, друштва. МС је болест са хиљаду лица и као што сам поменула подршка је неопходна. Посебно породице. Није лако сазнати да имате МС и сваки дан је изазов. Но, важно је сачувати своје ментално здравље и не одустајати.
Милица Перић, говорила је о сазнању да је њеном сину дијагностификована МС, борби за адекватну терапију.
-У моменту када смо сазнали за дијагнозу лек у Србији није био доступан, и тек након три године је био одобрен код нас. Била сам љута, разочарана због чега постоји у околним државама, али не и код нас. Нисмо одустајали и пробали смо све што је било у том тренутку доступно. Увек све гледам са позитивне стране и не предајем се. Чврсто верујем да је на Немању добро утицала и чињеница то што је запослен, што има подршку пријатеља, колега – истакла је Милица и додала никада не одустаје, те да су истрајност и упорност важне.
-Чак и када није расположен, гурам га да иде даље. Да се труди, буде активан. Не може другачије.
М.Ж.Б.
Најновији број
16. јануар 2025.
