Фото: "Глас Подриња"
У ШАПЦУ ОБЕЛЕЖЕН МЕЂУНАРОДНИ ДАН РЕТКИХ БОЛЕСТИ
Ретки су важни
У понедељак је обележен Међународни дан ретких болести. Циљ је упознавање јавности о проблемима са којима се срећу пацијенти који болују од ретких болести, као и о могућностима да уз адекватну здравствену и социјалну подршку живе квалитетнији живот. Укључивање шире заједнице може допринети да ова група пацијената изађе из изолације.
Град Шабац има Фонд за лечење деце од ретких и тешких болести, а у Буџету града за 2022. годину издвојена су средства од пет милиона динара за ову намену. Такође, Град финансира и пројекте удружења родитеља деце са ретким и тешким болестима преко конкурса за пројекте из области социјалне и здравствене заштите.
- Удружење “Да будемо сви једнаки” прошле године организовало је изложбу “Лепота несавршености” и на један леп начин учинила видљивим децу која су ретка, а тако важна. Ми ћемо и у будуће ослушкивати потребе наших суграђана из ове категорије и креирати мере подршке како бисмо унапредили квалитет њиховог живота и пружили подршку и помоћ онима којима је помоћ најпотребнија, каже Јелена Милошевић, чланица Градског већа задужена за запошљавање, рад и социјална питања .
На Тргу шабачких жртава Удружење Да будемо сви једнаки организовало је дружење малишана.
- Наше Удружење које окупља породице са децом са сметњама у развоју већ четврту годину обележава овај датум. С обзиром да претходне две године нисмо могли да организујемо манифестацију због пандемије, ове године искористили смо овај леп дан да се дружимо са децом из Удружења и другарима из целог Шапца, рекла је Мина Мијаиловић, потпредседница Удружења Да будемо сви једнаки, а као родитељ детета са ретким обољењем, нагласила да је живот породица деце са ретким болестима јако тежак - Дуг је пут до саме дијагнозе, јако је тешко доћи до лека и до лечења. Важно је да друштво схвати да, иако су другачија, деца са сметњама у развоју имају исте потребе као и сва остала деца.
Дружење је организовано на Тргу шабачких жртава у периоду од 12 до 14 часова. Изложени су предмети које су правиле мајке из Удружења (хуманитарна продаја), а Орифлејм тим Ане Сакић донирао је пакетиће за децу која болују од ретких болести. Музичким програмом, дружење је употпунио бенд Кафаница.
Град Шабац има Фонд за лечење деце од ретких и тешких болести, а у Буџету града за 2022. годину издвојена су средства од пет милиона динара за ову намену. Такође, Град финансира и пројекте удружења родитеља деце са ретким и тешким болестима преко конкурса за пројекте из области социјалне и здравствене заштите.
- Удружење “Да будемо сви једнаки” прошле године организовало је изложбу “Лепота несавршености” и на један леп начин учинила видљивим децу која су ретка, а тако важна. Ми ћемо и у будуће ослушкивати потребе наших суграђана из ове категорије и креирати мере подршке како бисмо унапредили квалитет њиховог живота и пружили подршку и помоћ онима којима је помоћ најпотребнија, каже Јелена Милошевић, чланица Градског већа задужена за запошљавање, рад и социјална питања .
На Тргу шабачких жртава Удружење Да будемо сви једнаки организовало је дружење малишана.
- Наше Удружење које окупља породице са децом са сметњама у развоју већ четврту годину обележава овај датум. С обзиром да претходне две године нисмо могли да организујемо манифестацију због пандемије, ове године искористили смо овај леп дан да се дружимо са децом из Удружења и другарима из целог Шапца, рекла је Мина Мијаиловић, потпредседница Удружења Да будемо сви једнаки, а као родитељ детета са ретким обољењем, нагласила да је живот породица деце са ретким болестима јако тежак - Дуг је пут до саме дијагнозе, јако је тешко доћи до лека и до лечења. Важно је да друштво схвати да, иако су другачија, деца са сметњама у развоју имају исте потребе као и сва остала деца.
Дружење је организовано на Тргу шабачких жртава у периоду од 12 до 14 часова. Изложени су предмети које су правиле мајке из Удружења (хуманитарна продаја), а Орифлејм тим Ане Сакић донирао је пакетиће за децу која болују од ретких болести. Музичким програмом, дружење је употпунио бенд Кафаница.
М.Ф.
Најновији број
18. април 2024.
