Foto: "Glas Podrinja"
Obeležen Svetski dan multiple skleroze
Hajde da razgovaramo o MS-u
Svetski dan multiple skleroze (MS) obeležava se svakog 30. maja kako bi se podigla i širila svesti o ovom oboljenju i pružila podrška obolelima. Ovogodišnja tema bila je #MyMSDiagnosis čiji je cilj skretanje pažnje javnosti i institucija na važnost pravovremenog uspostavljanja dijagnoze
Na svakih pet minuta u svetu jedna osoba dobije dijagnozu multiple skleroze (MS). Trenutno u svetu živi više od 2.8 miliona ljudi koji boluju od ove bolesti, a izazovi sa kojima se svakodnevno susreću osobe kojima je dijagnostifikovana MS su brojne, od uspostavljanja dijagonoze, nerazumevanja i neprihvatanja društva, do dostupnosti terapije.
Veoma je važno rano otkriti bolest i otpočeti sa odgovarajućom terapijom koja može da utiče na dalji tok bolesti, ali i podići svest društva o oboljenju čiji razvoj često nije moguće predviteti.
Udruženje obolelih od multiple skleroze MS Šabac povodom Svetskog dana multiple skleroze organizovalo je tribinu u Biblioteci šabačkoj na kojoj su govorili članovi udruženja, članovi porodica, emotivni partneri, prijatelji i kolege o iskustvima, (ne)razumevanju sa kojim se susreću, metodama lečenja.
-Udruženje postoji kako bismo pomogli svakome kome je dijagnostifikovana MS i članovima njihovih porodica. Trudimo se da javnosti i društvu približimo ono što je MS, šta ona znači i kako se oni kojima je dijagnostifikovana protiv nje bore. Čak i oni za koje nikada ne biste rekli da imaju MS. Nažalost, znanje i informisanost ljudi nije velika. Polako radimo na tome da se svest menja, ali još uvek to nije na odgovarajućem nivou - istakla je predsednica Udruženja obolelih od multiple skleroze MS Šabac Marijana Mandić i dodala je da u Šapcu zahvaljujući angažovanju Udruženja članovi ne moraju više da čekaju u redu prilikom odlaska u zdravstvene ustanove.
-U Bolnici, Zavodu za javno zdravlje Šabac, postoje nalepnice koje označavaju da ne moramo da čekamo u redu i da nas zdravstveni radnici vide kao prioritetne. Možemo besplatno da koristimo gradski bazen, idemo u Pozorište,...
Multipla skleroza (MS) se može pojaviti u svakom životnom dobu. Bolest se, međutim, obično pojavljuje između 20. i 40. godine života i češća je kod žena nego kod muškaraca. Bolest je imunski posredovana, progresivna i posledice su oštećenja koja dovode do simptoma koji mogu varirati od osobe do osobe.
Šapčanka Slađana Obradović, profesorka srpkog jezika, za svoju dijagnozu saznala je u svojim četrdesetim. Zbog bolesti morala je da napusti posao.
-Svako od nas se bori sa bolešću kako zna i može. Teško je ako nemate podršku porodice, društva. MS je bolest sa hiljadu lica i kao što sam pomenula podrška je neophodna. Posebno porodice. Nije lako saznati da imate MS i svaki dan je izazov. No, važno je sačuvati svoje mentalno zdravlje i ne odustajati.
Milica Perić, govorila je o saznanju da je njenom sinu dijagnostifikovana MS, borbi za adekvatnu terapiju.
-U momentu kada smo saznali za dijagnozu lek u Srbiji nije bio dostupan, i tek nakon tri godine je bio odobren kod nas. Bila sam ljuta, razočarana zbog čega postoji u okolnim državama, ali ne i kod nas. Nismo odustajali i probali smo sve što je bilo u tom trenutku dostupno. Uvek sve gledam sa pozitivne strane i ne predajem se. Čvrsto verujem da je na Nemanju dobro uticala i činjenica to što je zaposlen, što ima podršku prijatelja, kolega – istakla je Milica i dodala nikada ne odustaje, te da su istrajnost i upornost važne.
-Čak i kada nije raspoložen, guram ga da ide dalje. Da se trudi, bude aktivan. Ne može drugačije.
Veoma je važno rano otkriti bolest i otpočeti sa odgovarajućom terapijom koja može da utiče na dalji tok bolesti, ali i podići svest društva o oboljenju čiji razvoj često nije moguće predviteti.
Udruženje obolelih od multiple skleroze MS Šabac povodom Svetskog dana multiple skleroze organizovalo je tribinu u Biblioteci šabačkoj na kojoj su govorili članovi udruženja, članovi porodica, emotivni partneri, prijatelji i kolege o iskustvima, (ne)razumevanju sa kojim se susreću, metodama lečenja.
Svako od nas se bori sa bolešću kako zna i može. Teško je ako nemate podršku porodice, društva. MS je bolest sa hiljadu lica i podrška je neophodna
-Udruženje postoji kako bismo pomogli svakome kome je dijagnostifikovana MS i članovima njihovih porodica. Trudimo se da javnosti i društvu približimo ono što je MS, šta ona znači i kako se oni kojima je dijagnostifikovana protiv nje bore. Čak i oni za koje nikada ne biste rekli da imaju MS. Nažalost, znanje i informisanost ljudi nije velika. Polako radimo na tome da se svest menja, ali još uvek to nije na odgovarajućem nivou - istakla je predsednica Udruženja obolelih od multiple skleroze MS Šabac Marijana Mandić i dodala je da u Šapcu zahvaljujući angažovanju Udruženja članovi ne moraju više da čekaju u redu prilikom odlaska u zdravstvene ustanove.
-U Bolnici, Zavodu za javno zdravlje Šabac, postoje nalepnice koje označavaju da ne moramo da čekamo u redu i da nas zdravstveni radnici vide kao prioritetne. Možemo besplatno da koristimo gradski bazen, idemo u Pozorište,...
Šapčanka Slađana Obradović, profesorka srpkog jezika, za svoju dijagnozu saznala je u svojim četrdesetim. Zbog bolesti morala je da napusti posao.
-Svako od nas se bori sa bolešću kako zna i može. Teško je ako nemate podršku porodice, društva. MS je bolest sa hiljadu lica i kao što sam pomenula podrška je neophodna. Posebno porodice. Nije lako saznati da imate MS i svaki dan je izazov. No, važno je sačuvati svoje mentalno zdravlje i ne odustajati.
Milica Perić, govorila je o saznanju da je njenom sinu dijagnostifikovana MS, borbi za adekvatnu terapiju.
-U momentu kada smo saznali za dijagnozu lek u Srbiji nije bio dostupan, i tek nakon tri godine je bio odobren kod nas. Bila sam ljuta, razočarana zbog čega postoji u okolnim državama, ali ne i kod nas. Nismo odustajali i probali smo sve što je bilo u tom trenutku dostupno. Uvek sve gledam sa pozitivne strane i ne predajem se. Čvrsto verujem da je na Nemanju dobro uticala i činjenica to što je zaposlen, što ima podršku prijatelja, kolega – istakla je Milica i dodala nikada ne odustaje, te da su istrajnost i upornost važne.
-Čak i kada nije raspoložen, guram ga da ide dalje. Da se trudi, bude aktivan. Ne može drugačije.
M.Ž.B.
Najnoviji broj
20. mart 2025.
