6. jun 2024.6. jun 2024.
Foto: "Glas Podrinja"

Foto: "Glas Podrinja"

Obeležen Svetski dan multiple skleroze

Hajde da razgovaramo o MS-u

Svetski dan multiple skleroze (MS) obeležava se svakog 30. maja kako bi se podigla i širila svesti o ovom oboljenju i pružila podrška obolelima. Ovogodišnja tema bila je #MyMSDiagnosis čiji je cilj skretanje pažnje javnosti i institucija na važnost pravovremenog uspostavljanja dijagnoze
Na svakih pet minuta u svetu jedna osoba dobije dijagnozu multiple skleroze (MS). Trenutno u svetu živi više od 2.8 miliona ljudi koji boluju od ove bolesti, a izazovi sa kojima se svakodnevno susreću osobe kojima je dijagnostifikovana MS su brojne, od uspostavljanja dijagonoze, nerazumevanja i neprihvatanja društva, do dostupnosti terapije.

Veoma je važno rano otkriti bolest i otpočeti sa odgovarajućom terapijom koja može da utiče na dalji tok bolesti, ali i podići svest društva o oboljenju čiji razvoj često nije moguće predviteti.
Udruženje obolelih od multiple skleroze MS Šabac povodom Svetskog dana multiple skleroze organizovalo je tribinu u Biblioteci šabačkoj na kojoj su govorili članovi udruženja, članovi porodica, emotivni partneri, prijatelji i kolege o iskustvima, (ne)razumevanju sa kojim se susreću, metodama lečenja.

Svako od nas se bori sa bolešću kako zna i može. Teško je ako nemate podršku porodice, društva. MS je bolest sa hiljadu lica i podrška je neophodna


-Udruženje postoji kako bismo pomogli svakome kome je dijagnostifikovana MS i članovima njihovih porodica. Trudimo se da javnosti i društvu približimo ono što je MS, šta ona znači i kako se oni kojima je dijagnostifikovana protiv nje bore. Čak i oni za koje nikada ne biste rekli da imaju MS. Nažalost, znanje i informisanost ljudi nije velika. Polako radimo na tome da se svest menja, ali još uvek to nije na odgovarajućem nivou - istakla je predsednica Udruženja obolelih od multiple skleroze MS Šabac Marijana Mandić i dodala je da u Šapcu zahvaljujući angažovanju Udruženja članovi ne moraju više da čekaju u redu prilikom odlaska u zdravstvene ustanove.

-U Bolnici, Zavodu za javno zdravlje Šabac, postoje nalepnice koje označavaju da ne moramo da čekamo u redu i da nas zdravstveni radnici vide kao prioritetne. Možemo besplatno da koristimo gradski bazen, idemo u Pozorište,...

Multipla skleroza (MS) se može pojaviti u svakom životnom dobu. Bolest se, međutim, obično pojavljuje između 20. i 40. godine života i češća je kod žena nego kod muškaraca. Bolest je imunski posredovana, progresivna i posledice su oštećenja koja dovode do simptoma koji mogu varirati od osobe do osobe.


Šapčanka Slađana Obradović, profesorka srpkog jezika, za svoju dijagnozu saznala je u svojim četrdesetim. Zbog bolesti morala je da napusti posao.

-Svako od nas se bori sa bolešću kako zna i može. Teško je ako nemate podršku porodice, društva. MS je bolest sa hiljadu lica i kao što sam pomenula podrška je neophodna. Posebno porodice. Nije lako saznati da imate MS i svaki dan je izazov. No, važno je sačuvati svoje mentalno zdravlje i ne odustajati.

Milica Perić, govorila je o saznanju da je njenom sinu dijagnostifikovana MS, borbi za adekvatnu terapiju.

-U momentu kada smo saznali za dijagnozu lek u Srbiji nije bio dostupan, i tek nakon tri godine je bio odobren kod nas. Bila sam ljuta, razočarana zbog čega postoji u okolnim državama, ali ne i kod nas. Nismo odustajali i probali smo sve što je bilo u tom trenutku dostupno. Uvek sve gledam sa pozitivne strane i ne predajem se. Čvrsto verujem da je na Nemanju dobro uticala i činjenica to što je zaposlen, što ima podršku prijatelja, kolega – istakla je Milica i dodala nikada ne odustaje, te da su istrajnost i upornost važne.

-Čak i kada nije raspoložen, guram ga da ide dalje. Da se trudi, bude aktivan. Ne može drugačije.
M.Ž.B.

Najnoviji broj

11. jul 2024.

Најновији број
Verified by Visa MasterCard SecureCode
American Express MaestroCard MasterCard Visa
Banka Intesa